Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến nhất thế giới và tại Việt Nam. Bệnh gây thiếu máu tan máu mạn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống.

🧬THALASSEMIA LÀ GÌ?

Đây là nhóm bệnh lý huyết sắc tố di truyền, khiến hồng cầu dễ bị vỡ, dẫn đến thiếu máu kéo dài và hàng loạt biến chứng nguy hiểm nếu không được điều trị suốt đời.

⚠️DẤU HIỆU CẦN CHÚ Ý

• Thiếu máu: Da xanh, niêm mạc nhợt, mệt mỏi.

• Biến dạng xương: Trán dô, mũi tẹt, gò má cao, răng vẩu (do tủy xương tăng sinh).

• Gan, lách to: Gây đau bụng và giảm lượng hồng cầu.

• Rối loạn chuyển hóa sắt: Gây suy gan, suy tim, đái tháo đường và suy tuyến nội tiết.

🏥PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ CHÍNH

• Truyền máu định kỳ: Duy trì lượng hồng cầu cần thiết cho cơ thể.

• Thải sắt: Ngăn ngừa tình trạng quá tải sắt trong các cơ quan.

• Cắt lách: Khi lách quá to hoặc nhu cầu truyền máu tăng cao.

• Ghép tế bào gốc: Phương pháp hiện đại có khả năng chữa khỏi bệnh (chỉ định cho trường hợp cụ thể).

🥗LƯU Ý TRONG CHĂM SÓC

• Dinh dưỡng: Hạn chế thực phẩm giàu sắt (thịt bò, gan, rau xanh đậm…), ưu tiên thực phẩm bổ sung canxi, kẽm, Vitamin D.

• Sinh hoạt: Tránh lao động quá sức, giữ vệ sinh cá nhân để phòng nhiễm trùng, tập thể dục nhẹ nhàng.

• Đặc biệt: Nên uống trà xanh ngay sau bữa ăn để giảm hấp thu sắt.

🛡️CÁCH PHÒNG BỆNH HIỆU QUẢ NHẤT

• Tầm soát: Người trong độ tuổi sinh đẻ cần xét nghiệm tầm soát gen bệnh sớm.

• Tư vấn di truyền: Các cặp đôi nên kiểm tra gen trước khi kết hôn hoặc mang thai.

• Chẩn đoán trước sinh: Sàng lọc thai nhi để kịp thời phát hiện và có biện pháp can thiệp phù hợp nếu thai nhi mang gen bệnh mức độ nặng.

📍Bệnh viện Đa khoa số 1 tỉnh Lào Cai khuyến cáo: “Chủ động xét nghiệm tầm soát gen bệnh Thalassemia chính là chìa khóa để bảo vệ thế hệ tương lai khỏe mạnh. Hãy đến với chúng tôi để được tư vấn và hỗ trợ chuyên sâu!”